谷歌日前发布了其最新的人工智能模型 3，这一模型预示着在生物医药研究和疾病治疗领域的新突破。 3能够预测蛋白质、DNA、RNA等生物分子的结构及其相互作用，为科学家们提供了一个强大的工具，以更精确地理解疾病机制并开发新的治疗药物。
首席执行官戴密斯·哈萨比斯在新闻发布会上强调了 3的重要性，将其描述为公司在生物学领域的一个重大里程碑。哈萨比斯指出， 3不仅能够预测分子结构，还能模拟分子间的相互作用，这对于理解细胞内的动态系统至关重要。
3的前身， 1和2，已在国际蛋白质结构预测竞赛中取得显著成绩。新一代模型在预测几乎所有生物分子结构的还能够模拟这些分子间的相互作用，这在以往的研究中是前所未有的。
尽管 3在多个方面实现了突破，但它并非没有局限性。模型在对映异构、自相互作用等方面存在局限，并且目前主要专注于分子结构的静态预测，对分子的动态行为刻画不足。 3偶尔也会产生错误，尤其是在对无序区域的预测上。同时科学家对 3服务器的访问是有限的，每天仅支持10次预测，且无法获取可能与药物结合的蛋白质结构。
尽管存在局限性， 3的意义在于它展示了使用统一的深度学习架构来建模复杂生命系统组件之间相互作用的可能性。诺贝尔奖获得者保罗·纳斯和南安普顿大学的Ivo Tews博士等科学家对 3的潜力表示了肯定。正在不断改进，并且对于生物学研究越来越重要了。 3能够以更高的准确性预测不同大分子之间复合物的结构，以及大分子、小分子和离子之间的相互作用，这将节省大量的时间，并通过生成模型来加速研究。
伯克利实验室的Paul D. 博士则提出了更为审慎的观点，他认为 3的变革性进展还需要时间来验证。博士指出，尽管模型的能力令人印象深刻，但它所显示的静态图像无法解答生物学中的一些更复杂问题，如蛋白质的动态变化和多种构象状态。
哈佛医学院的 博士认为， 3在模拟多种不同类型的分子相互作用方面取得了重大突破，这对于精准确定药物靶点等研发项目至关重要。
3的问世无疑将对科学界和生物医药产业产生深远的影响。随着这一预测模型的进一步应用和完善，我们有理由期待它将如何加速药物开发进程，为全球患者带来福音。